Pihak berkuasa India kini sedang menjalankan siasatan menyeluruh terhadap dakwaan bahawa penggunaan ubat batuk mungkin mempunyai kaitan dengan kematian sembilan kanak-kanak. Langkah ini diambil sebagai respon terhadap peningkatan kebimbangan di kalangan masyarakat dan komuniti perubatan mengenai keselamatan ubat anak-anak.
Menurut kenyataan rasmi oleh kementerian yang terlibat, kesemua ubat yang disyaki telah diambil oleh mangsa dalam tempoh masa tertentu sebelum simptom serius muncul. Autoriti kesihatan telah mengarahkan penahanan semua bekalan ubat batuk yang terlibat untuk dianalisis di makmal kerajaan, serta mengumpul sampel dari hospital dan klinik yang merawat pesakit. Langkah ini bertujuan mengenalpasti sama ada terdapat bahan cemar, dos toksik atau pencemaran silang.
Seterusnya, kerajaan telah mengeluarkan arahan agar pengeluar ubat batuk yang mengeksport produk ke luar negara mematuhi piawaian ujian keselamatan yang lebih ketat. Ujian makmal terhadap setiap batch produk sebelum dieksport perlu dilakukan agar sebarang unsur berbahaya dapat dikesan lebih awal. Pihak berkuasa juga akan menyemak sistem pengawalan kualiti serta audit kilang ubat untuk memastikan tiada kelompongan dalam prosedur penghasilan dan pembungkusan ubat.
Reaksi masyarakat terhadap berita ini sangat kuat, khususnya ibu bapa yang kini semakin ragu terhadap keselamatan ubat batuk kanak-kanak. Pakar pediatrik menasihati agar orang ramai menghentikan penggunaan ubat batuk yang tidak mempunyai nombor pendaftaran yang jelas, dan mendapatkan nasihat doktor sebelum memberi sebarang jenis ubat kepada bayi atau kanak-kanak. Dalam situasi kecemasan, rawatan sokongan di hospital perlu diutamakan.
Insiden ini bukanlah yang pertama melibatkan ubat batuk dari India. Sebelum ini, beberapa produk ubat pediatrik India telah dikaitkan dengan kematian dan kegagalan fungsi buah pinggang dalam kalangan kanak-kanak di negara Afrika. Oleh itu, kes semasa ini menambah tekanan terhadap pengeluar untuk memperkasakan sistem pengawalan mutu dan ketelusan ujian makmal.
Sekiranya siasatan mendapati terdapat unsur kesalahan dalam penghasilan ubat batuk tersebut, tindakan undang-undang dan penguatkuasaan akan diambil terhadap pengeluar. Pengeluaran ubat terbabit bakal dihentikan serta merta dan lesen ubat akan disiasat. Kerajaan turut mempertimbangkan ganjaran gantirugi kepada keluarga mangsa sekiranya bukti kukuh ditemui.
Akhirnya, kes ini menjadi peringatan penting bahawa keselamatan farmaseutikal — terutamanya untuk golongan paling lemah seperti kanak-kanak — harus diletakkan di hadapan segala matlamat komersial. Pengawasan yang ketat, integriti ujian makmal dan tanggungjawab sosial pengeluar harus dijadikan asas industri supaya kejadian sedemikian tidak berulang.
